Consentimiento informado: qué es y qué debe incluir
El consentimiento informado es la decisión libre que toma una persona después de recibir información comprensible sobre un procedimiento, sus riesgos, sus beneficios y sus alternativas. El formato firmado es solo el registro de esa conversación.
Equipo editorial de ABEAS DATA · Publicado el 18 de septiembre de 2026 · Actualizado el 18 de septiembre de 2026
Qué debe incluir la información
- En qué consiste el procedimiento y por qué se propone.
- Beneficios esperados y probabilidad razonable de lograrlos.
- Riesgos frecuentes y riesgos graves, aunque sean poco probables.
- Alternativas disponibles, incluida la de no realizar el procedimiento.
- Qué ocurre después: recuperación, cuidados y señales de alarma.
- Quién realizará el procedimiento.
Condiciones para que sea válido
La persona debe ser capaz de decidir, recibir la información en lenguaje comprensible, tener tiempo para preguntar y decidir sin presión. Puede cambiar de opinión y revocar el consentimiento antes del procedimiento.
En Colombia, el derecho a recibir información clara y a decidir sobre la propia atención está reconocido en el marco de la ley estatutaria de salud.
Situaciones especiales
En urgencias vitales donde no es posible obtener el consentimiento, la atención se presta bajo criterios de necesidad inmediata. En menores de edad y personas con capacidad reducida se aplican reglas específicas de representación y, según la edad, se considera también la opinión del menor.
Ver también
Fuentes consultadas
- Seguridad del paciente — Ministerio de Salud y Protección Social (Colombia)
- Ley 1751 de 2015 (Estatutaria del derecho fundamental a la salud) — Ministerio de Salud y Protección Social (Colombia)